Назначение программы –
Курс «Контроль качества лекарственных средств в области промышленной фармации» охватывает ключевые аспекты обеспечения качества фармацевтических препаратов на этапах их производства, упаковки и хранения. Основной акцент делается на практических и теоретических основах контроля качества в соответствии с международными стандартами (GMP, GLP, ISO), нормативными требованиями и современными методами анализа.
Для кого:
-
- Руководители высшего и среднего звена, сотрудники производства и подразделений качества фармацевтических предприятий.
-
- Специалисты структурных подразделений, задействованных в системе обеспечения качества продукции фармацевтических предприятий
-
- Ответственные за внедрение фармацевтической системы качества или правил GMP и GLP на фармацевтическом предприятии.
Форма обучения – Электронное обучение. Обучение реализуется из любой точки РФ без отрыва в трудовой деятельности. Посредством удаленного доступа. Слушателю потребуется только оборудование — (компьютер, ноутбук).
Во время обучения к слушателю прикрепляется преподаватель, который будет отвечать на возникающие вопросы и поможет разобраться в теме.
Режим занятий – до 8 часов в день, без отрыва от работы.
Требования к образованию слушателей:
-
- Высшее образование
-
- Среднее-специальное (профессиональное) образование
Длительность курса: 72 академических часа / 14 р.д.
Вид образовательной программы:
-
- Повышение квалификации, по итогам которого обучающимся выдается удостоверение о повышении квалификации установленного образца.
Структура курса:
-
-
Цели и задачи контроля качества при производстве лекарственных средств
- Правила надлежащего лабораторного контроля качества
- Стабильность
-
Перенос (трансфер) аналитических методик
-
Программа обучения модульная, возможно включение дополнительных материалов в учебный курс по желанию заказчика.
Учебный план вышлем по запросу.
Принимаются лица от 18 лет.
Необходимый уровень образования:
- Имеющие/получающие среднее профессиональное образование.
- Имеющие/получающие высшее образование.
Для поступления на обучение гражданам Российской Федерации вместе с заявлением необходимо предоставить:
- Диплом о высшем образовании (диплом бакалавра, специалиста, магистра)*.
- Документ, удостоверяющий личность и гражданство.
- Страховой номер индивидуального лицевого счёта (СНИЛС).
- Справку с места учёбы для студентов, проходящих обучение в заведениях высшего и среднего профессионального образования (при необходимости).
- Свидетельства об изменении фамилии, имени, отчества (при необходимости).
Перечень документов для поступления иностранных граждан уточняйте у сотрудников ДоцереПроф.
* программой дополнительного профессионального образования могут быть установлены дополнительные требования к образованию обучающихся. Подробнее Вы можете узнать по телефону или через форму обратной связи у сотрудников ДоцереПроф.
Назначение программы –
Курс «Контроль качества лекарственных средств в области промышленной фармации» охватывает ключевые аспекты обеспечения качества фармацевтических препаратов на этапах их производства, упаковки и хранения. Основной акцент делается на практических и теоретических основах контроля качества в соответствии с международными стандартами (GMP, GLP, ISO), нормативными требованиями и современными методами анализа.
Для кого:
-
- Руководители высшего и среднего звена, сотрудники производства и подразделений качества фармацевтических предприятий.
-
- Специалисты структурных подразделений, задействованных в системе обеспечения качества продукции фармацевтических предприятий
-
- Ответственные за внедрение фармацевтической системы качества или правил GMP и GLP на фармацевтическом предприятии.
Форма обучения – Электронное обучение. Обучение реализуется из любой точки РФ без отрыва в трудовой деятельности. Посредством удаленного доступа. Слушателю потребуется только оборудование — (компьютер, ноутбук).
Во время обучения к слушателю прикрепляется преподаватель, который будет отвечать на возникающие вопросы и поможет разобраться в теме.
Режим занятий – до 8 часов в день, без отрыва от работы.
Требования к образованию слушателей:
-
- Высшее образование
-
- Среднее-специальное (профессиональное) образование
Длительность курса: 72 академических часа / 14 р.д.
Вид образовательной программы:
-
- Повышение квалификации, по итогам которого обучающимся выдается удостоверение о повышении квалификации установленного образца.
Структура курса:
-
-
Цели и задачи контроля качества при производстве лекарственных средств
- Правила надлежащего лабораторного контроля качества
- Стабильность
-
Перенос (трансфер) аналитических методик
-
Программа обучения модульная, возможно включение дополнительных материалов в учебный курс по желанию заказчика.
Учебный план вышлем по запросу.