Контроль качества лекарственных средств в области промышленной фармации

Назначение программы –

Курс «Контроль качества лекарственных средств в области промышленной фармации» охватывает ключевые аспекты обеспечения качества фармацевтических препаратов на этапах их производства, упаковки и хранения. Основной акцент делается на практических и теоретических основах контроля качества в соответствии с международными стандартами (GMP, GLP, ISO), нормативными требованиями и современными методами анализа.

Для кого:

• • Руководители высшего и среднего звена, сотрудники производства и подразделений качества фармацевтических предприятий.

• • Специалисты структурных подразделений, задействованных в системе обеспечения качества продукции фармацевтических предприятий

• • Ответственные за внедрение фармацевтической системы качества или правил GMP и GLP на фармацевтическом предприятии.

Форма обучения – Электронное обучение. Обучение реализуется из любой точки РФ без отрыва в трудовой деятельности. Посредством удаленного доступа. Слушателю потребуется только оборудование — (компьютер, ноутбук).

Во время обучения к слушателю прикрепляется преподаватель, который будет отвечать на возникающие вопросы и поможет разобраться в теме.

Режим занятий – до 8 часов в день, без отрыва от работы.

Требования к образованию слушателей:

• • Высшее образование

• • Среднее-специальное (профессиональное) образование

Длительность курса: 72 академических часа / 14 р.д.

Вид образовательной программы:

• • Повышение квалификации, по итогам которого обучающимся выдается удостоверение о повышении квалификации установленного образца.

Структура курса:

• • Цели и задачи контроля качества при производстве лекарственных средств

  • Правила надлежащего лабораторного контроля качества
  • Стабильность

  • Перенос (трансфер) аналитических методик

Программа обучения модульная, возможно включение дополнительных материалов в учебный курс по желанию заказчика.

Учебный план вышлем по запросу.

Принимаются лица от 18 лет.

Необходимый уровень образования:

1. Имеющие/получающие среднее профессиональное образование.
2. Имеющие/получающие высшее образование.

Для поступления на обучение гражданам Российской Федерации вместе с заявлением необходимо предоставить:

1. Диплом о высшем образовании (диплом бакалавра, специалиста, магистра)*.
2. Документ, удостоверяющий личность и гражданство.
3. Страховой номер индивидуального лицевого счёта (СНИЛС).
4. Справку с места учёбы для студентов, проходящих обучение в заведениях высшего и среднего профессионального образования (при необходимости).
5. Свидетельства об изменении фамилии, имени, отчества (при необходимости).

Перечень документов для поступления иностранных граждан уточняйте у сотрудников ДоцереПроф.

* программой дополнительного профессионального образования могут быть установлены дополнительные требования к образованию обучающихся. Подробнее Вы можете узнать по телефону или через форму обратной связи у сотрудников ДоцереПроф.

Назначение программы –

Курс «Контроль качества лекарственных средств в области промышленной фармации» охватывает ключевые аспекты обеспечения качества фармацевтических препаратов на этапах их производства, упаковки и хранения. Основной акцент делается на практических и теоретических основах контроля качества в соответствии с международными стандартами (GMP, GLP, ISO), нормативными требованиями и современными методами анализа.

Для кого:

• • Руководители высшего и среднего звена, сотрудники производства и подразделений качества фармацевтических предприятий.

• • Специалисты структурных подразделений, задействованных в системе обеспечения качества продукции фармацевтических предприятий

• • Ответственные за внедрение фармацевтической системы качества или правил GMP и GLP на фармацевтическом предприятии.

Форма обучения – Электронное обучение. Обучение реализуется из любой точки РФ без отрыва в трудовой деятельности. Посредством удаленного доступа. Слушателю потребуется только оборудование — (компьютер, ноутбук).

Во время обучения к слушателю прикрепляется преподаватель, который будет отвечать на возникающие вопросы и поможет разобраться в теме.

Режим занятий – до 8 часов в день, без отрыва от работы.

Требования к образованию слушателей:

• • Высшее образование

• • Среднее-специальное (профессиональное) образование

Длительность курса: 72 академических часа / 14 р.д.

Вид образовательной программы:

• • Повышение квалификации, по итогам которого обучающимся выдается удостоверение о повышении квалификации установленного образца.

Структура курса:

• • Цели и задачи контроля качества при производстве лекарственных средств

  • Правила надлежащего лабораторного контроля качества
  • Стабильность

  • Перенос (трансфер) аналитических методик

Программа обучения модульная, возможно включение дополнительных материалов в учебный курс по желанию заказчика.

Учебный план вышлем по запросу.