Назначение программы- курс построен с использованием современного подхода непрерывного управления рисками в жизненном цикле продукта, консолидации и передачи знаний о рисках на следующие стадии в качестве объектов контроля. При этом учитывается, что именно на производственной площадке в ходе серийного выпуска все накопленные знания должны многократно и эффективно использоваться, поддерживая надлежащее качество продукции.
Для кого:
-
- Руководители высшего и среднего звена, сотрудники производства стерильных лекарственных средств и подразделений качества фармацевтических предприятий.
-
- Специалисты структурных подразделений, задействованных в системе обеспечения качества продукции фармацевтических предприятий
Форма обучения – Электронное обучение. Обучение реализуется из любой точки РФ без отрыва в трудовой деятельности. Посредством удаленного доступа. Слушателю потребуется только оборудование — (компьютер, ноутбук).
Во время обучения к слушателю прикрепляется преподаватель, который будет отвечать на возникающие вопросы и поможет разобраться в теме.
Режим занятий – до 8 часов в день, без отрыва от работы.
Требования к образованию слушателей:
-
- Высшее образование
-
- Среднее-специальное (профессиональное) образование
Длительность курса:
72 академических часа / 9 р.д.
Вид образовательной программы:
-
- Повышение квалификации, по итогам которого обучающимся выдается удостоверение о повышении квалификации установленного образца.
Структура курс:
- Промышленное производство парентеральных лекарственных средств
-
Классификация и виды парентеральных лекарственных средств
-
Требования GMP в производстве парентеральных лекарственных средств
-
Контроль качества парентеральных лекарственных средств
Программа обучения модульная, возможно включение дополнительных материалов в учебный курс по желанию заказчика.
Учебный план вышлем по запросу.
